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/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3287.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 3287
  2.  DOCN  M94A3287
  3.  TI    Maturation of the HIV gp160 by the Kex2p endoprotease.
  4.  DT    9412
  5.  AU    Moulard M; Kieny MP; Achsterrer T; Montagnier L; Bahraoui E; Universitat
  6.        Marburg, Germany.
  7.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):110 (abstract no. PA0058). Unique
  8.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369288
  9.  AB    OBJECTIVE: To study the in vitro processing of HIV-1 envelope protein
  10.        precursor, Kex2p endoprotease from Saccaromyces cerevisiae was used as a
  11.        model. METHODS: Maturation was examined by using HIV-1 recombinant gp160
  12.        or synthetic peptides mimicking the potential cleavage sites of HIV-1,
  13.        HIV-2 and SIV. The effect of calcium on the gp160 cleavage was
  14.        investigated in the presence of the ionophore A 23187. RESULTS: The
  15.        precursor gp160 is cleaved in the HIV-1 CEM cell line preferentially in
  16.        the presence of calcium ions indicating that the responsible cellular
  17.        endoprotease is a calcium dependent enzyme. Treatment of recombinant
  18.        gp160 with Kex2p endoprotease and analysis by Western blot showed that
  19.        this precursor was cleaved into two products corresponding to the
  20.        external transmembrane and transmembrane glycoproteins. Amino acid
  21.        sequencing of the NH2 terminus of the transmembrane protein showed that
  22.        the cleavage of gp160 occured correctly between Arg511 and Arg512.
  23.        Similar results were obtained when synthetic peptides were used as
  24.        substrates. Furthermore coexpression in BHK-21 cells of Kex2p and gp160
  25.        by recombinant vaccinia viruses demonstrates that Kex2p can correctly
  26.        process the HIV-1 glycoprotein to gp120 and gp41. DISCUSSION AND
  27.        CONCLUSIONS: Kex2p endoprotease represents an interesting models to
  28.        screen drugs and inhibitors able to block the processing of HIV-1 gp 160
  29.        which represents a key step in HIV-1 viral cycle.
  30.  DE    Binding Sites  Calcimycin/PHARMACOLOGY  Calcium/METABOLISM  Cell Line
  31.        Gene Products, env/*METABOLISM  Human  HIV Envelope Protein
  32.        gp120/METABOLISM  HIV Envelope Protein gp41/METABOLISM  HIV-1/GROWTH &
  33.        DEVELOPMENT/*METABOLISM  HIV-2/METABOLISM  In Vitro  Models, Biological
  34.        Peptides/CHEMICAL SYNTHESIS/METABOLISM  Protein Precursors/*METABOLISM
  35.        Protein Processing, Post-Translational  Saccharomyces
  36.        cerevisiae/ENZYMOLOGY  Substrate Specificity  Subtilisins/*METABOLISM
  37.        SIV/METABOLISM  MEETING ABSTRACT
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.